Qual a diferença entre talassemia alfa e beta?
Qual a diferença entre talassemia alfa e beta?
Entenda Talassemia alfa e Talassemia Beta A talassemia é um defeito da hemoglobina em seres humanos, que pode ocorrer de duas formas: Pessoas com a talassemia beta tem mutação (alteração) no cromossomo 11 e com a talassemia alfa tem a mutação no cromossomo 16. Assim, a hemoglobina não é produzida adequadamente.
O que é talassemia alfa?
A talassemia alfa constitui um grupo de doenças hereditárias, de distribuição mundial, causada pela deficiência de síntese de uma ou mais cadeias alfa da hemoglobina.
Quais são os tipos de talassemia?
- Existem dois tipos principais de talassemia: alfa e beta, sendo que a segunda é mais comum. Para formar a hemoglobina, o corpo precisa das proteínas alfa-globinas e beta-globinas. Essas proteínas, por sua vez, precisam de alguns genes em nosso corpo para quem sejam construídas.
Quais os sinais e sintomas de talassemia ao nascimento?
- Alguns bebês apresentam sinais e sintomas de talassemia ao nascimento, ao passo que outros podem desenvolver sinais ou sintomas durante os primeiros dois anos de vida. Algumas pessoas que têm apenas um gene da hemoglobina afetado não sentem quaisquer sintomas.
Quais os fatores de risco de talassemia?
- Fatores de risco 1 Histórico familiar de talassemia: a doença é passada dos pais para filhos por meio de genes de hemoglobina mutantes. Se... 2 Ascendência: a talassemia ocorre mais frequentemente em pessoas com ascendência italiana, grega, do Oriente Médio,... More ...
Qual a diferença entre a talassemia e a beta?
- A talassemia alfa é mais comum que a talassemia beta, uma vez que a globina alfa é sintetizada por quatro genes alfa (dois genes em cada um dos dois cromossomos 16), enquanto que a globina beta é regida por dois genes beta (um gene em cada um dos cromossomos 11).
