Qual a diferença entre mutações gênicas e mutações cromossômicas?

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Qual a diferença entre mutações gênicas e mutações cromossômicas?

Qual a diferença entre mutações gênicas e mutações cromossômicas?

As mutações podem ser ainda gênicas ou cromossômicas. As mutações gênicas são aquelas em que as alterações ocorrem nos genes, e as cromossômicas são aquelas em que ocorrem alterações em partes inteiras de cromossomos.

Quais os tipos de mutações cromossômicas?

A mutação cromossômica pode ser de dois tipos: Mutações numéricas: podem ser classificadas em aneuploidias e euploidias. Também chamadas de aberrações numéricas. Aneuploidia ocorre quando há perda ou acréscimo de um ou mais cromossomos, devido a erros na distribuição dos cromossomos durante a mitose ou meiose.

Como ocorre a mutação cromossômica?

Na mutação cromossômica ocorre alteração de partes inteiras de cromossomos, alterando a sequência de genes em um cromossomo (alterações cromossômicas estruturais) ou até mesmo uma alteração no número de cromossomos (alterações cromossômicas numéricas).

Quais são as principais mutações cromossômicas numéricas?

As alterações cromossômicas podem ser:

  • 1.NUMÉRICAS. ...
  • Síndrome de Down. ...
  • Trissomia do 13 (Síndrome de Patau – 2n=47, XX ou XY, +13) ...
  • Trissomia do 18 (Síndrome de Edwards – 2n=47, XX ou XY, +18) ...
  • Síndrome de Klinefelter (2n=47, XXY). ...
  • Monossomia do X (Síndrome de Turner - 2n=45, X) ...
  • Síndrome de Cri du Chat: (46,XX,del (5)(p14))

Quais são os tipos de mutações estruturais?

As alterações cromossômicas estruturais, que envolvem alterações na morfologia dos cromossomos, podem ser de quatro tipos básicos: deleções, duplicações, inversões ou translocações. Os cromossomos estão sujeitos a modificações frequentemente, seja em número (euploidias e aneuploidias), seja em sua estrutura.

Qual a origem dessa mutação cromossômica?

  • Esse tipo de mutação cromossômica também pode ocasionar mudança na sequência de códons. As mutações, muitas vezes, são relacionadas a algo ruim, principalmente por estarem ligadas ao surgimento de alguns tipos de tumores e síndromes. Entretanto, as mutações podem criar novos alelos e novos genes, contribuindo para uma maior variabilidade genética.

Quais são as mutações genéticas?

  • Alterações que surgem de forma natural ou induzida no material genético dos organismos são denominadas mutações. 1. Molecular: pode também ser chamada de mutação genética ou pontual, afeta um nucleotídeo ou um grupo de nucleotídeos do DNA; 2.

Qual a origem das mutações no DNA?

  • Uma alteração nessa sequência de bases do DNA é denominada MUTAÇÃO, e tal processo poderá acarretar o surgimento de novas características no organismo. As mutações são alterações permanentes e podem ser oriundas de um erro durante a duplicação do DNA ou por fatores ambientais, como radioatividade, raios UV, certos produtos químicos, dentre outros.

Qual a diferença entre a genética e a cromossômica?

  • Molecular: pode também ser chamada de mutação genética ou pontual, afeta um nucleotídeo ou um grupo de nucleotídeos do DNA; 2. Cromossômica: ocorre em mais de um gene, afetando, assim, a estrutura do cromossomo; 3.

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