O que é uma sonda fluorescente?

O que é uma sonda fluorescente?

Uma sonda molecular fluorescente é constituída basicamente por duas estruturas: i. uma biologicamente ativa, responsável pela ligação da sonda com uma determinada estrutura molecular e ii. um grupo funcional fluorescente responsável pela emissão luminosa.

Quais as etapas da técnica de Fish?

31,32 A técnica de Fish é aplicada em quatro etapas básicas: 1) fixação da amostra, 2) hibridização da sonda por aquecimento, 3) lavagem para a remoção das sondas em excesso e 4) detecção por microscópio de fluorescência.

O que é a técnica de Fish?

O QUE É FISH (HIBRIDIZAÇÃO IN SITU FLUORESCENTE)? A técnica de FISH consiste no aperfeiçoamento da hibridização in situ, tornando-se um dos métodos mais promissores para a citogenética. Compondo uma metodologia sensível e específica, aplicada em diversas áreas, como a citogenética clínica.

Qual o princípio da técnica de citogenética molecular conhecida como Fish hibridização in situ fluorescente )?

O FISH (Fluorescent In Situ Hybridization) é um método que utiliza recursos moleculares para analisar os cromossomos, ou seja, é o mapeamento de um gene por hibridização molecular de uma seqüência de DNA clonada (sonda ou probe), marcada por fluorescência, num cromossomo espalhado em lâmina.

Quais são as técnicas citogenéticas?

As técnicas de análise citogenética permitem observar o complemento cromossómico de um organismo, ou segmentos específicos de cromossomas, sendo um dos seus principais objetivos, a identificação de alterações cromossómicas associadas a evolução e especiação.

Quais são as técnicas de citogenética molecular?

Dentro da citogenética clínica são realizadas técnicas para investigar alterações cromossômicas numéricas (aneuploidias) e/ou estruturais (deleções, duplicações, translocações e inversões) nos cromossomos autossômicos ou sexuais.

Para que serve o exame de FISH?

Técnica de FISH: é uma técnica mais específica e sensível, sendo mais utilizada para auxiliar no diagnóstico de câncer, pois permite identificar pequenas alterações nos cromossomos e rearranjos, além de identificar também alterações numéricas dos cromossomos.

O que é técnica de hibridização in situ?

A hibridação in situ é um método que permite identificar o locus cromossómico onde se localiza uma determinada sequência de DNA previamente clonada. Este método tem como princípio a complementaridade das bases que reage a organização de DNA.

O que é e quais são as finalidades da técnica de hibridização in situ?

A hibridização in situ é uma técnica que permite a detecção de sequências específicas de DNA, ou de RNA, em um corte de tecido, ou em células, utilizando-se sequências complementares de DNA ou RNA, em fita única, marcadas, constituindo-se as “sondas,” que podem ser de DNA ou RNA clonados, ou de oligonucleotídeos ...

Quais são as técnicas de sonda molecular?

• Técnicas de Sonda Molecular: Uso de dispositivos que usam detectores de moléculas para detectar, investigar ou analisar outras moléculas, macromoléculas, agregados moleculares ou organismos.

Quais são as sondas de DNA?

• Sondas de DNA: Espécies ou subespécies específicas de DNA (incluindo DNA COMPLEMENTAR, genes conservados, cromossomos inteiros ou genomas inteiros) utilizados em estudos de hibridização para identificar micro-organismos, medir as homologias DNA-DNA ou agrupar subespécies, etc. A sonda de DNA hibridiza-se com o RNAm específico, se presente.

Quais são os marcadores convencionais para sondas?

• Marcadores convencionais para sondas DNA incluem radioisótopos 32P e 125I e o marcador químico biotina. O uso de sondas DNA proporciona uma substituição específica, sensível, rápida e barata de técnicas de cultura celular para diagnosticar infecções.

Quais são os marcadores para a sonda de RNAm?

• Marcadores convencionais para a sonda de RNA incluem sondas de radioisótopos 32P e 125I e o marcador químico biotina. As sondas de RNAm podem ser ainda subdivididas por categoria em sondas de RNAm plus-sense, sondas de RNAm minus-sense e sondas de RNAm anti-sense.