O que é um medicamento adendo?
Índice
- O que é um medicamento adendo?
- O que são medicamentos sujeitos a controle especial?
- O que são medicamentos de uso controlado?
- Quais são os medicamentos entorpecentes?
- Qual a diferença de Receituario B1 e B2?
- Como deve ser o armazenamento e o controle da dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial?
- Qual o sistema de Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial?
- Por que os suplementos alimentares são medicamentos?
- Quais são as substâncias e medicamentos controlados?
- Qual a responsabilidade do prescritor para uso de medicamento?
- Como deve ser feita a prescrição de medicamentos contendo substâncias da lista B2?
O que é um medicamento adendo?
Conforme disposto no artigo 38 e artigo 55, parágrafo 1º da Portaria SVS/MS nº. 344/98, o cirurgião-dentista pode prescrever substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial quando para uso odontológico.
O que são medicamentos sujeitos a controle especial?
As chamadas substâncias controladas ou sujeitas a controle especial são substâncias com ação no sistema nervoso central e capazes de causar dependência física ou psíquica, motivo pelo qual necessitam de um controle mais rígido do que o controle existente para as substâncias comuns.
O que são medicamentos de uso controlado?
Medicamentos de Controle Especial Medicamentos/substâncias sujeitos a controle especial, também chamados medicamentos/substâncias controlados, são aqueles que têm ação no sistema nervoso central podendo causar dependência física ou química.
Quais são os medicamentos entorpecentes?
A categoria A1 apresenta os medicamentos considerados entorpecentes, com retenção e notificação de Receita “A” obrigatória.
- ACETILMETADOL.
- ALFACETILMETADOL.
- ALFAMEPRODINA.
- ALFAMETADOL.
- ALFAPRODINA.
- ALFENTANILA.
- ALILPRODINA.
- ANILERIDINA.
Qual a diferença de Receituario B1 e B2?
A Notificação de Receita (NR) é o documento que, acompanhado da receita, autoriza a dispensação de medicamentos das listas A1 e A2 (Entorpecentes), A3, B1 (Psicotrópicas), B2 (Psicotrópicas Anorexígenas), C2 (Retinóica para uso sistêmico) e C3 (Imunossupressoras).
Como deve ser o armazenamento e o controle da dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial?
As substâncias sujeitas a controle especial e os medicamentos que as contêm devem ser guar- dados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim e sob a responsabilidade do farmacêutico (Portaria , art 67).
Qual o sistema de Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial?
A Portaria SVS/MS nº 344/98 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, onde são estabelecidos procedimentos visando o combate ao uso indevido de produtos controlados, que pode levar a dependência física ou psíquica entre outros agravos à saúde da população.
Por que os suplementos alimentares são medicamentos?
- Leitura Rápida Os suplementos alimentares não são medicamentos, apesar de serem comercializados com formas de apresentação doseadas que incluem cápsulas, comprimidos, saquetas. Surge frequentemente a dúvida sobre que canal utilizar para notificar suspeitas de reações adversas a suplementos alimentares.
Quais são as substâncias e medicamentos controlados?
- As substâncias e medicamentos controlados são divididos em listas constantes no Anexo I da portaria SVS/MS nº , que são revisadas e atualizadas frequentemente. Dessa forma, deve-se sempre consultar o site da Anvisa para verificar se houve modificações.
Qual a responsabilidade do prescritor para uso de medicamento?
- Para a prescrição de anfepramona, femproporex ou mazindol, é preciso apresentar o “Termo de Responsabilidade do Prescritor para Uso de Medicamento Contendo as Substâncias Anfepramona, Femproporex, Mazindol”.
Como deve ser feita a prescrição de medicamentos contendo substâncias da lista B2?
- A prescrição de medicamentos contendo substâncias da lista B2 deve ser realizada em Notifi- cação de Receita B2, conforme modelo disponível na Resolução RDC no58/2007 da Anvisa. Para a pres- crição da sibutramina, também é necessário apresentar o “Termo de Responsabilidade do Prescritor para Uso de Medicamento Contendo a Substância Sibutramina”.